2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. ATP Synthase

ATP Synthase (ATP合酶)

ATP 酶是一类催化 ATP 分解为 ADP 和游离磷酸根离子的酶。这种脱磷酸化反应会释放能量，酶（在大多数情况下）会利用这些能量来驱动其他原本不会发生的化学反应。一些此类酶是整合膜蛋白，它们会将溶质移过膜，通常是逆着其浓度梯度。这些酶被称为跨膜 ATP 酶。跨膜 ATP 酶会输入细胞代谢所需的许多代谢物，并输出可能阻碍细胞过程的毒素、废物和溶质。例如钠钾交换器（或 Na+/K+ ATP 酶）和氢钾 ATP 酶（H+/K+ ATP 酶或胃质子泵），它们会使胃内容物酸化。

ATPases are a class of enzymes that catalyze the decompositionof ATP into ADP and a free phosphate ion. This dephosphorylation reaction releases energy, which the enzyme (in most cases) harnesses to drive other chemical reactions that would not otherwise occur. Some such enzymes are integral membrane proteins and move solutes across the membrane, typically against their concentration gradient. These are called transmembrane ATPases. Transmembrane ATPases import many of the metabolites necessary for cell metabolism and export toxins, wastes, and solutes that can hinder cellular processes. Such as the sodium-potassium exchanger (or Na+/K+ ATPase) and the hydrogen potassium ATPase (H+/K+ ATPase or gastric proton pump) that acidifies the contents of the stomach.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10250A
    Triciribine phosphate sodium 99.82%
    Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
    Triciribine phosphate sodium
  • HY-136406S
    Bongkrekic acid-13C28 Inhibitor 98.0%
    Bongkrekic acid-13C28 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 13C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
    Bongkrekic acid-<sup>13</sup>C<sub>28</sub>
  • HY-59273
    5-Nitroindole

    5-硝基吲哚

    		Inhibitor 99.30%
    5-Nitroindole 是一种致突变硝基芳烃和通用碱基类似物。5-Nitroindole 通过降低 ATP 水平和增加 AMP 水平显著降低细胞的腺苷酸能荷。5-Nitroindole 抑制脂质过氧化。
    5-Nitroindole
  • HY-10250
    Triciribine phosphate ≥99.0%
    Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
    Triciribine phosphate
  • HY-146388
    Mtb ATP synthase-IN-1 Inhibitor 98.55%
    Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好，细胞毒性低 (Vero IC50 > 64 μg/mL)，具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。
    Mtb ATP synthase-IN-1
  • HY-148973
    ZW290 Inhibitor 99.60%
    ZW290 是一种激活棕色脂肪组织 (BAT) 生热功能的化合物。ZW290 增加 BAT 中解偶联蛋白 1 (UCP1) 蛋白的表达并抑制 ATP 合成。
    ZW290
  • HY-131800
    3'-NH2-ATP
    3'-NH2-ATP，一种 ATP 的类似物，是有效的竞争性 ATP 的抑制剂，Ki 值为 2.3 μM。3'-NH2-ATP 可通过掺入到 tRNA-C-C 的 3' 末端用于合成 3′-Amino-3′-deoxy tRNA.
    3'-NH2-ATP
  • HY-150983
    ATP synthase inhibitor 2 Inhibitor 99.93%
    ATP synthase inhibitor 2 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC50=10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。
    ATP synthase inhibitor 2
  • HY-10250S1
    Triciribine phosphate-d3 Inhibitor 99.68%
    Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
    Triciribine phosphate-d<sub>3</sub>
  • HY-118960A
    BMS-199264 Modulator
    BMS-199264 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC50=0.5 μM)，对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。
    BMS-199264
  • HY-137675A
    isoGDP trisodium Inhibitor
    isoGDP (trisodium) 是 GDP 异构体。isoGDP (trisodium) 是巴豆苷的磷酸化形式。isoGDP (trisodium) 是线粒体 ATPase 的抑制剂，IC50 为 3 μM。
    isoGDP trisodium
  • HY-N16375
    (3R,6S)-Bassiatin Inhibitor
    (3R,6S)-Bassiatin (Compound 5) 是真菌代谢物 Bassiatin (HY-165143) 的对映体。Bassianin 是一种从真菌中分离的化合物，具有抑制红细胞膜 ATPase 并导致细胞裂解的活性。其对 ATPase 的抑制作用可能是由于膜破坏。
    (3R,6S)-Bassiatin
  • HY-150983A
    ATP synthase inhibitor 2 TFA Inhibitor 99.97%
    ATP synthase inhibitor 2 (Compound 22) TFA 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC50=10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。
    ATP synthase inhibitor 2 TFA
  • HY-149736
    ATP Synthesis-IN-3 Activator
    ATP Synthesis-IN-3 (compound 31) 是 ATP 水解抑制剂，在心肌缺血时具有保护作用。ATP Synthesis-IN-3 可增加缺血心肌细胞 ATP 含量、增加 PKA 和受磷蛋白的磷酸化，抑制缺血诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    ATP Synthesis-IN-3
  • HY-W017540S
    Cyclocreatine-13C3
    Cyclocreatine-13C3 是 13C 标记的 Cyclocreatine (HY-W017540)。Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
    Cyclocreatine-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>
  • HY-16589R
    Oligomycin A (Standard)

    寡霉素A (Standard)

    		Inhibitor
    Oligomycin A (Standard)是 Oligomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂，Ki 值为 1 μM；Oligomycin A 具有抗真菌的功能。
    Oligomycin A (Standard)
  • HY-113126A
    3-Hydroxyisobutyric acid sodium Inhibitor
    3-Hydroxyisobutyric acid sodium 是 L-缬氨酸和胸腺嘧啶代谢途径的中间产物，可在尿液中发现。3-Hydroxyisobutyric acid sodium 是内皮细胞脂肪酸转运和胰岛素抵抗的分泌介质。3-Hydroxyisobutyric acid sodium 也能抑制幼年大鼠大脑皮层能量代谢的关键酶。3-Hydroxyisobutyric acid sodium 的水平与 3 - 羟基异丁酸尿症、糖尿病和酮症酸中毒症等多种疾病密切相关。
    3-Hydroxyisobutyric acid sodium
  • HY-121908
    FCPT Inhibitor
    FCPT 是 ATP 的竞争性抑制剂，在不改变微管动力学的情况下，诱导肌动蛋白-5与微管紧密结合，并选择性地诱导爪蟾提取物纺锤体极处的微管丢失。
    FCPT
  • HY-168006
    NSC819701 Inhibitor
    NSC819701 是一种 p97 ATPase 的三唑类抑制剂。NSC819701 通过与 p97 的特定位点结合，抑制 p97 ATPase 的活性。
    NSC819701
  • HY-174981
    LC-MF-4 Inhibitor
    LC-MF-4 是一种选择性 FGFR3 PROTAC 降解剂，在 KMS-11 细胞中的 DC50 为 30.89 nM。LC-MF-4 可抑制 FGFR3-TACC3 融合阳性癌症的代谢功能，包括减少 ATP 合成和抑制线粒体生物合成基因。LC-MF-4 在 Ba/F3-FGFR3-TACC3 异种移植小鼠模型中表现出强效抗肿瘤活性。LC-MF-4 可用于膀胱癌和尿路上皮癌 (UC) 等 FGFR3 基因突变癌症研究。粉色：FGFR3 ligand (HY-175414)；蓝色：VHL ligase ligand (HY-125905)；黑色：linker (HY-Y1224)
    LC-MF-4
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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